Сертификационные испытания

Подтвердить соответствие изделия установленным к нему требованиям со стороны ГОСТов или Техрегламентов может помочь только всестороннее исследование его образца. Поскольку такие испытания почти всегда сопровождают процедуру получения Сертификата соответствия или принятия Декларации соответствия, их часто называют сертификационными. Работа специалистов в данном случае сводится к трем задачам:

1. Идентифицировать продукцию – узнать ее происхождение, отнести к определенной классификационной группе, партии.
2. Убедиться, что фактические характеристики изделия соответствуют заявленным.
3. Проверить соответствие образцов стандартам безопасности, указанным в соответствующих нормативных документах (ГОСТ, ТР ТС и др.)

Кто вправе проводить испытания продукции?

Процедуре подтверждения соответствия изделия в лабораторных условиях всегда предшествует выбор схемы сертификации или декларирования. В большинстве случаев схема обязывает направлять образцы продукции в независимую лабораторию, которая аккредитована (уполномочена, признана компетентной) проводить испытания в определенной области оценки соответствия (требование Федерального закона «О техническом регулировании» №184-ФЗ). Аккредитация лаборатории выступает гарантией того, что полученные результаты исследований окажутся максимально достоверными. Фактически за это ручается надзорный орган в лице Росаккредитации, который регулярно проверяет технический уровень аккредитованных лабораторий, подвергает их переаттестации и периодическим испытаниям квалификации. Соответственно, как только исследовательский центр перестанет соответствовать выдвинутым требованиям или не сможет давать независимую оценку объектов исследований в рамках своей компетенции, его аккредитация будет аннулирована.

Местом проведения испытаний образца продукции может выступить и собственная производственная лаборатория изготовителя. Такие условия допускают некоторые схемы декларирования соответствия (1Д, 2Д). В этом случае заявитель вправе предоставить в качестве доказательств соответствия собственный Протокол испытаний. Вместе с этим, поскольку декларант при прохождении процедуры принятия Декларации обязан предоставить Протокол в сертификационный орган, а последний – обязуется проверить его, такой документ следует оформлять не в свободной форме, а в соответствии с установленными требованиями и приводить в нем все предусмотренные методикой исследования показатели.

Как отбираются образцы для испытаний?

На исследование в лабораторию может отправляться один образец штучной продукции или несколько – это зависит от вида исследуемого объекта, а также применяемых методик испытаний. При этом специалисты должны следовать правилам и положениям, прописанным в ГОСТ 31814 «Оценка соответствия. Общие правила отбора образцов для испытаний продукции при подтверждении соответствия». Так, при данной процедуре обязательно присутствие представителя заказчика (производителя, заявителя). Местом осуществления выборки должен являться склад готовой продукции, производственный цех, склад временного хранения, таможенный терминал, грузовой отсек транспортного средства, непосредственное место монтажа (установки) изделия и т. п. Кроме того, речь должна идти о случайной выборке однородной продукции, а сам процесс сопровождаться составлением специального Акта с указанием:

• ФИО и должности лица либо название организации, сделавших отбор продукции;
• данных присутствовавших лиц;
• места и условий отбора проб и (или) образцов;
• наименований и индивидуальных признаков отобранных объектов с указанием их количества, веса, вида упаковки;
• замечаний присутствующих (участвующих в процессе отбора проб) лиц.

Методики проведения исследований в рамках сертификационных испытаний

В качестве нормативов, которые устанавливает порядок проведения испытаний, а также определяют их способы и методы, прежде всего, выступают государственные стандарты ГОСТ 16504 «Система государственных испытаний продукции. Испытания и контроль качества продукции. Основные термины и определения» и ГОСТ Р 51672 «Метрологическое обеспечение испытаний продукции для целей подтверждения соответствия». Кроме этого, методики испытаний приводятся и в самих Техрегламентах, где указываются требования качества и безопасности продукции. Наконец, определенных стандартов должны придерживаться и сами лаборатории: их испытательное оборудование и средства измерений должны соответствовать классам точности, калибровке и прочему, что гарантирует получение необходимых результатов и данных. Здесь же и возможность исследовательских центров создавать необходимые для проведения испытаний условия: по температуре и влажности воздуха, по электромагнитной обстановке и пр. Вcе это необходимо для того, чтобы во время испытаний точно моделировать те или иные условия эксплуатации или применения продукции, которые она, в свою очередь, должна выдерживать согласно требованиям ГОСТов, ТУ и Техрегламентов.

Протокол испытания

Результаты сертификационных исследований оформляются в Протоколе испытаний. Там же фиксируются все действия, совершенные в процессе тестирования, а также приводится справочная информация:

• основания для проведения тестов и испытаний;
• данные об изготовителе продукции;
• данные о лаборатории и месте проведения исследования;
• описание образцов и особенности их отбора (описание условий, которые могли бы повлиять на состояние изделий или результаты испытаний);
• выбранные методики испытаний,
• список нормативных документов, на соответствие которым проверяется образец изделия.

Протокол испытания является официальным доказательным документом, дающим однозначный ответ на вопрос: соответствует ли продукция установленным к ней требованиям или нет? Окончательный вывод эксперты делают на основе анализа полученных результатов, причем выявленные параметры и числовые значения должны находиться в пределах допустимых (в Протоколе указываются регламентирующие этот момент нормативные документы – ГОСТы, ТУ, Техрегламенты).

Для справки: подделка Протоколов или их номинальное оформление без проведения реальных испытаний согласно КоАП 14.43 и 14.44 влекут за собой административную ответственность в виде штрафа (20-500 тысяч рублей), конфискации продукции и приостановления производственной деятельности. При этом штраф может увеличиться до 1 млн. руб., если продукция нанесла вред здоровью и жизни человека.