Сертификация СИЗ

Изделия индивидуального пользования, применяемые для защиты работника от вредных и опасных производственных факторов при осуществлении им производственной деятельности, подлежат обязательной проверке соответствия либо в форме декларирования, либо путем оформления Сертификата. Критерием деления СИЗ на те, что требуют декларирования о соответствии, и те, что подлежат обязательной сертификации, выступает степень опасности тех факторов, от которых эти средства защищают:

• 1 класс риска – СИЗ, используемые в условиях с минимальными рисками здоровью работника. Преимущественно это средства защиты от загрязнений и механических воздействий, способных нанести легкий вред (некоторые виды спецодежды, обуви, касок, очков, перчаток и т. п.) Для таких средств индивидуальной защиты допускается принятие Декларации о соответствии.
• 2 класс риска – СИЗ, применяемые в условиях с высокими (максимальными) рисками здоровью и жизни работника. Речь идет о факторах, способных привести к гибели человека или нанести необратимый вред его здоровью. Подобные изделия должны проходить обязательную сертификацию.

Нормативным документом, определяющим правила обращения СИЗ на рынке стран Таможенного союза и устанавливающим требования безопасности относительно выбора материалов изготовления, особенностей конструкции, уровня защитных качеств, удобства ношения; а также формулирующим порядок подтверждение соответствия СИЗ выступает Технический регламент ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты».

ТР ТС 019/2011: особенности применения

Требования, приведенные в Техрегламенте 019/2011, касаются всех средств индивидуальной защиты, произведенных на территории ТС и вне его, новых и бывших в употреблении, выпускаемых в обращение (реализуемых, используемых) на единой таможенной территории стран-участниц ТС. При этом нормативный документ не затрагивает вопросы проектирования, выпуска, эксплуатации, транспортировки, хранения и утилизации СИЗ, оставляя это право за другими актами, в том числе действующими на территории страны-производителя изделия.

СИЗ: что нужно декларировать, а что сертифицировать?

Полный перечень средств индивидуальной защиты, на которые распространяется действие Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 019/2011, приводится в Приложении 1 к данному документу. Изделия разбиты на группы согласно целевому назначению, т. е. защиты от:

• механических воздействий;
• химических факторов;
• радиационных факторов (радиоактивные вещества и ионизирующие излучения);
• пониженных и повышенных температур;
• поражений электрическим током (включая воздействие статического электричества, неионизирующих излучений и термические риски электрической дуги);
• биологических факторов;
• рисков работы в условиях плохой видимости (сигнальная спецодежда);
• комплекса опасных и вредных факторов (комплексные СИЗ).

Важно: большое разнообразие находящихся в обращении СИЗ и регулярное появление новой и более современной продукции часто приводит к ситуациям, когда изделие может теоретически относиться и к первому, и ко второму классу риска. В связи с этим рекомендуется не полагаться на Перечни, приведенные в Техрегламенте, а воспользоваться консультацией специалиста сертификационного органа.

Полный список СИЗ, подлежащих обязательному подтверждению соответствия при выпуске в обращение на территории государств-членов ТС, приводит Приложение 5 Техрегламента. Методом исключения можно определить те средства индивидуальной защиты, что не попадают под действие ТР ТС 019/2011:

• являющиеся частью экипировки работников МЧС;
• используемые пилотами, космонавтами и моряками (в том числе подводниками);
• относящиеся к категории медицинских СИЗ;
• спортивные защитные приспособления;
• изделия, выпущенные для их демонстрации на выставочных стендах.

Формы подтверждения соответствия

Все доступные производителям и продавцам СИЗ формы подтверждения соответствия продукции с указанием соответствующих приведены в Приложении 4 Техрегламента ТР ТС 019/2011.

Декларирование

• 1Д – с осуществлением контроля в процессе производства продукции со стороны декларанта;
• 2Д – без осуществления контроля в процессе производства продукции со стороны декларанта;
• 3Д – с предоставлением продукции для испытаний в аккредитованную испытательную лабораторию и с осуществлением контроля в процессе производства продукции со стороны декларанта;
• 4Д – с предоставлением продукции для испытаний в аккредитованную испытательную лабораторию и без осуществления контроля в процессе производства продукции со стороны декларанта.

Сертификация

• 1С – на серию продукции;
• 3С – на партию продукции;
• 4С – на единичные изделия;
• 5С – при постановке на производство;
• 6С – при постановке на производство и наличии Сертификата системы менеджмента качества продукции.

В случае с комплексными средствами индивидуальной защиты, имеющим разнородные элементы, подтверждение соответствия необходимо проводить по тем формам и схемам, что предусмотрены для этих составных элементов. Вопрос их сочетаемости, при которой элементы не будут воздействовать друга на друга, влияя на защитные качества, должен решаться путем декларирования с использованием протоколов испытаний (собственная доказательная база).