Убедиться в том, что сертифицируемая продукция в полной мере соответствует требованиям технических регламентов ТС/ЕАЭС или санитарным нормам, помогает проведение специальных лабораторных исследований и испытаний. По их результатам дается оценка соответствия, которая формулируется в виде конкретного вывода: соответствуют ли предоставленный образец продукции всем нормативным параметрам и можно ли пускать его в свободную реализацию на территории стран Таможенного Союза. Этот вывод вместе с результатами исследований указывается в официальном документе – Протоколе испытаний, который дает основания для выдачи Сертификата соответствия, Декларации соответствия или Свидетельства о госрегистрации (СГР).
Какие изделия подлежат лабораторным испытаниям?
Поскольку разрешительные документы выдаются только при наличии соответствующей доказательной базы в виде данных из Протокола испытаний, его приходится получать на любую продукцию, которая проходит процедуру проверки соответствия в рамках используемой системы оценки (ТР ТС, ГОСТ Р и т. д.) При этом схемы сертификации или декларирования могут предполагать предоставление Протоколов, оформленных независимой аккредитованной лабораторией либо собственной лабораторией производителя (т. н. собственная доказательная база). Требования к форме и содержанию таких экспертных отчетов унифицированы на уровне технических регламентов, которые применяются в отношении конкретного вида продукции.
О методах проведения сертификационных испытаний
Большая номенклатура изделий, подлежащих сертификации, объясняет разнообразие параметров, которые приходится проверять, считывать и сравнивать с нормативными во время лабораторных испытаний. Очевидно, что отдельные виды продукции будут требовать особых условий для проведения исследований, поэтому лаборатории становятся объектами аккредитации: они получают официальные полномочия на проведение испытаний конкретных видов продукции.
Для справки: клиентам SCU.GROUP предлагаются услуги собственного испытательного центра, имеющего обширную область аккредитации и способного тестировать разнообразную продукцию: товары легкой промышленности (ТР ТС/ЕАЭС 017/2011), игрушки (008/2011), мебель (025/2012), детские и подростковые товары (007/2011), парфюмерно-косметическую продукцию (009/2011) и пр.
Для получения возможности проводить сертификационные исследования и права оформлять Протоколы испытаний лаборатории должны в рамках аккредитации подтвердить свое соответствие требованиям, касающимся оснащенности оборудованием и уровня компетенции персонала (в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019). Сами же исследования образцов продукции проводятся различными способами, которые можно условно разделить на:
- Разрушающие – приводящие к негодности использования тестируемого образца в дальнейшем.
- Неразрушающие – позволяющие сохранять все качественные и потребительские свойства изделия.
Состав же тестов и испытаний напрямую зависит от особенностей изделия: где-то подробно изучается химический состав материалов и степень их пожаробезопасности, в других случаях исследуется внешний вид и качество сборки. Частым элементом исследования становится оценка возможного воздействия на изделие внешних факторов, но почти в 100% сертификационных испытаний проводится комплексная оценка по безопасности эксплуатации, хранения и транспортировки товара.
Важное уточнение: если производитель меняет технологию производства, и она позволяет получать идентичную продукцию с теми же характеристиками и параметрами, на нее придется оформлять новый разрешительный документ (Сертификат, Декларацию, СГР). Это связано с особенностями применения тех или иных схем сертификации и декларирования. Соответственно, такая продукцию будет требовать отбора образцов, проведения исследований в аккредитованной лаборатории и получения Протокола.
Оформление Протокола испытаний
Какие бы результаты не были зафиксированы при проведении лабораторных сертификационных испытаний, заказчику выдается на руки оригинал Протокола испытаний – в бумажном виде и, при необходимости, в электронном. Эксперты лаборатории указывают в документе сведения согласно форме, предусмотренной техническим регламентом, на соответствие требованиям которого проверяется образец. Как правило, любой Протокол содержит:
- Данные о заказчике исследования.
- Сведения о производителе тестируемого изделия.
- Реквизиты Акта отбора образцов (с указанием количества единиц взятого товара, даты отбора и т. д.)
- Цель проведения испытания.
- Описание образца.
- Используемые при тестах методики, оборудование и инструментарий.
- Условия проведения исследований.
- Сведения о задействованных экспертах.
Важно: среди обязательных требований к оформлению бумажного Протокола испытаний – обязательная нумерация всех листов с указанием номера в формате «1 из 10», «2 из 10» и т. д. Также обязательны ссылки на приложения к Протоколу, если такие имеются.
О сроках действия Протоколов
Если продукция с целью получения Сертификата исследуется в лабораторных условиях впервые, готовый Протокол с результатами испытаний получает срок действия, равный 1 году. При повторных исследованиях, проводимых для продления действия Сертификата, данный срок увеличивается до 6 лет. Лабораторные тесты образов, которые заявитель делает с целью получения и регистрации Декларации соответствия, позволяют получить Протокол со сроком действия, равным сроку действия Декларации. Если же заявитель заказывает проведение испытаний в добровольном порядке, он вправе указать любой срок, но предварительно согласованный со специалистами органа сертификации, регистрирующего добровольный Сертификат или Декларацию.
Регистрация Протоколов испытаний
Каждому оформляемый Протокол получает уникальный номер, который указывается при его регистрации в журнале документов лаборатории. Кроме того, последняя обязана подавать сведения о выданных Протоколах в Росаккредитацию (не позже 5 дней с момента выдачи согласно Положению Минэкономразвития №329). Если же такой документ по каким-либо причинам будет признан недействительным, это также отмечается в Федеральной государственной информационной системе (ФГИС), доступ к которой может получить любой желающий.
